CellIF362在高突变负荷的

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星期一

欧易生物单细胞文献速递专栏的第39篇

是欧易生物推出的信息推送专题服务,旨在推荐单细胞领域发表的高分文献,以帮助广大科研工作者快速了解单细胞领域最新研究动态。

今天给大家推送一篇最新的Cell主刊文章,作者通过三阴性乳腺癌小鼠模型,研究了B细胞激活T卵泡辅助细胞如何促进免疫检查点抑制剂的作用。结合最近推送的文章来看,运用单细胞技术来探究生物学问题,正在逐渐成为主流方向。

序号:1118

在高突变负荷的乳腺癌小鼠模型中,B细胞和T卵泡辅助细胞介导对检查点抑制剂的应答

基本信息

Cell

36.2

.11.14

癌症-乳腺癌

文章摘要

本研究利用三阴性乳腺癌小鼠模型确定了介导免疫检查点抑制剂应答的机制。通过建立新的乳腺肿瘤模型,作者发现肿瘤突变负担和特异性免疫细胞与反应相关。此外,作者开发了来自于敏感和耐药小鼠模型的丰富的单细胞RNA-seq和大量的免疫治疗、和未治疗肿瘤的mRNA-seq数据。利用这些数据,作者发现免疫检查点疗法诱导T卵泡辅助细胞激活B细胞,以促进这些模型的抗肿瘤反应。我们还发现T细胞的B细胞活化和抗体的产生是免疫治疗反应的关键,并提出了一种新的免疫检查点治疗的生物标志物。总之,这项工作提供了新的乳腺癌临床前模型的资源,包括大量的注释了治疗敏感性的mRNA-seq和单细胞RNA-seq数据集,并揭示了免疫检查点抑制剂反应的新成员。

图1

小鼠乳腺肿瘤模型中肿瘤和免疫细胞的基因表达特点图2

刻意提高肿瘤突变负担使肿瘤对aPD1/aCTLA4联合治疗敏感图3

人类模型的信号测试图4

aPD1/aCTLA4治疗小鼠肿瘤的疗效特点图5

aPD1/aCTLA4治疗或不治疗KPB25Luv肿瘤的单细胞RNA-Seq分析图6

免疫检查点治疗过程中关键免疫细胞群的免疫细胞耗竭图7

在免疫检查点治疗过程中检测B细胞激活和IgG功能

如您想了解更多关于单细胞测序的前沿知识

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