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格隆汇12月2日丨阳普医疗(.SZ)公布，近日，公司收到了由广东省药品监督管理局颁发2项的《医疗器械注册证》。

其中，产品名称：促黄体生成素排卵检测仪(型号、规格：Z1)；注册证有效期：年11月25日-年3月13日；注册分类：Ⅱ类；预期用途/适用范围：该仪器与配套的促黄体生成素检测试剂(荧光定量免疫层析法)配合使用，供家庭个人监测尿液中促黄体生成素浓度的变化。

产品名称：促黄体生成素测定试剂(荧光定量免疫层析法)；注册证有效期：年11月17日-年3月31日；注册分类：Ⅱ类；预期用途/适用范围：该试剂用于定量检测妇女尿液中促黄体生成激素(LH)水平，以预测排卵时间，用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机。

上述产品获得延续注册，将能保障该类产品的持续销售，使公司促黄体生成素排卵检测仪(Z1)产品及其配套的促黄体生成素测定试剂(荧光定量免疫层析法)在市场上拥有持续竞争力，对公司未来经营将产生积极的正面影响。