如果不是病历上清楚地写着「年龄19岁」，我很难把眼前的小林（化名）跟他的实际年龄联系起来。

岁开朗男生第二性征未明显发育坐在面前的他，皮肤白皙、声音纤细，说几句话就止不住咯咯地笑，调皮中带着些许可爱，让人忍俊不禁。与他的活泼开朗相比，陪同他来就诊的父亲却是一脸愁容。小林的父亲说：小林从小就很聪明乖巧，性格开朗。但上初中以后，班里的男孩们开始变声、喉结突出、长胡须，身高也蹭蹭蹭地涨，而小林却迟迟没有动静，依旧是面白无须、奶气童声，身高虽然也在稳步增长，但远不如同龄人那般突飞猛进......大家都说男孩子发育晚一点很正常，因此没太当回事，医院检查。一晃小林都成年了，容貌却仍是一副少年模样。朋友都说这孩子是不是「内分泌失调」了，这才想着到内分泌科看看。我又仔细地打量了小林：皮肤细腻，没有这个年纪男孩子常见的油光满面和痤疮；唇边和下颌都看不到胡须；喉结也不太明显。很明显，小林有青春期发育迟缓的问题。02睾丸只有1mL嗅觉障碍男性青春期发育迟缓最常见的病因就是体质性青春发育延迟——绝大多数的男孩会在14岁之前出现青春发育表现，有少数人发育时间会延迟到18岁甚至更晚，但他们最终成年后的身高、第二性征都是正常的。这种体质性的发育延迟经常伴有家族史，患儿的直系亲属例往往也有类似的情况。这类患者，一般不需要特殊处理，只要随访观察，必要时使用小剂量的睾酮补充就可以了。当然了，除了生理性的发育延迟，男性青春期发育迟缓还有很多其他的病因例如：垂体激素分泌障碍、营养不良、克莱恩费尔特综合征（Klinefelter综合征）等病因，需一一鉴别。为了获得更多有关病因的线索，我让小林脱去衣裤平躺到诊查床上，以进一步查体：腋毛和阴毛都略显稀疏，乳房无发育，阴茎明显较同龄人短小，最关键的一点——两侧睾丸都只有豌豆粒大小，明显没有发育。●正常成人的睾丸体积在12mL以上，小林的睾丸大约只有1mL左右。

图1：睾丸体积测量仪，数字代表对应睾丸体积

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检查完以后，我问了小林最后一个问题：平时，你的鼻子对味道灵敏吗？他连忙说：我平时都闻不到什么味道，所以吃饭也不香，我妈总说我就是因为饭吃得太少才没别人长得快......说罢，小林又「咯咯」地笑了起来。可我却笑不出来了。我跟家长说：您的孩子发育不好可能是一种很罕见的内分泌疾病所导致的，建议住院完善一些检查，明确诊断。03一系列检查后最终确诊IHH小林身高cm，上部量79cm，下部量85cm，指尖距cm，下部量＞上部量，指尖距＞身高。体重65kg，BMI24.4。非勃起状态，阴茎长度约3cm，阴毛TannerⅡ期，睾丸体积约1mL。嗅觉测试显示：无法分辨酒精、白醋和水的气味，提示存在嗅觉障碍。

图2：男性阴毛Tanner分期

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为了证实我的猜测，明确小林第二性征发育迟缓的病因，我为他开具了一系列的检查：性激素全套、甲状腺功能、皮质醇、ACTH节律、睾丸彩超、垂体MRI平扫+增强、双侧手正位片（骨龄）......内分泌的专科检查，大多与激素有关。一方面，人体的激素例如垂体激素，呈现脉冲式分泌，水平波动很大，此外，部分激素的分泌又存在的明确的昼夜节律，所以往往需要多次抽血来评估真实的激素水平。另一方面，由于内分泌系统存在各种功能轴，例如下丘脑-垂体-甲状腺轴、下垂脑-垂体-性腺轴，同一个功能轴之内的器官存在正反馈和负反馈的调节作用，为了判断究竟是轴上的哪个环节出问题，往往还需要进行相应的激发或抑制试验。以上这些检测，都需要抽血检测血液中的相应激素水平，所以住院期间频繁的抽血是必不可少的。因此，在住院之前，我就提醒小林要有心理准备。听我说完以后，他一如既往地呵呵一笑「我不怕抽血，但是你能不能让护士小姐姐对我温柔一点呀？」检查有条不紊地进行中，相关结果陆续回复，真相也逐渐露出了水面......●小林的甲状腺功能未见明显异常，皮质醇、ACTH节律基本正常，最重要的性激素结果显示：促黄体激素（LH）和睾酮水平都明显低于正常值，FSH位于正常值下限。

图3：性激素六项结果

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●睾丸彩超提示：双侧睾丸体积明显偏小。

图4：睾丸彩超报告

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●垂体MRI平扫+增强显示：垂体未见明显异常。

图5：垂体MRI增强

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当这些检查结果摆在面前时，我基本上可以肯定之前的判断是正确的。接下来，距离确诊就剩最后一个步骤了——曲普瑞林兴奋试验：给小林肌肉注射曲普瑞林ug，60分钟后测得LH为2.08mIU/mL（＜4mIU/mL），提示性腺轴未启动。曲普瑞林试验最后排除了体质性青春发育延迟，我们最终给小林明确了诊断：特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）。04特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(1).定义与分类因先天性下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）神经元功能受损，GnRH合成、分泌或作用障碍，导致垂体分泌促性腺激素减少，进而引起性腺功能不足，又称为先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（CHH）。临床根据患者是否合并嗅觉障碍将IHH分为两大类：伴有嗅觉受损者称为卡尔曼综合征（Kallmannsyndrome）;嗅觉正常者,称为嗅觉正常的IHH（normosmicIH,IH）。(2).病因IHH的病因尚不明确，目前已明确有包括KAL1、FGFR1、FGF8、GnRH等二十余种基因突变可导致IHH。(3).临床表现①第一性征不发育和配子生成障碍：男性表现为童声、小阴茎、无阴毛生长、小睾丸或隐睾、无精子生成；女性表现为乳腺不发育、幼稚外阴和原发闭经。②骨骺闭合延迟，上部量/下部量1，指间距身高，易患骨质疏松症。③嗅觉障碍：因嗅球和嗅束发育异常，40%~60%的IHH患者合并嗅觉减退甚至丧失，不能识别气味。④其他表现：面中线发育缺陷，如唇裂、腭裂；孤立肾；短指（趾）、并指（趾）畸形；骨骼畸形或牙齿发育不良；超重和肥胖；镜像（连带）运动等。(4).诊断标准男性骨龄＞12岁或生物年龄＞18岁，尚无第二性征出现和睾丸体积增大，睾酮水平3.47nmol/L（ng/dL），促性腺激素「促卵泡激素（FSH）和黄体生成素（LH）」水平低或正常；女性到生物年龄14岁尚无第一性征发育和月经来潮，雌二醇（E2）水平低且促性腺激素水平低或正常；且找不到明确病因者，拟诊断本病[1]。(5).治疗对于男性IHH的治疗方案主要有三种：睾酮替代、促性腺激素生精治疗、脉冲式GnRH生精治疗[1]。治疗方案的选择要结合患者的年龄、下丘脑-垂体-性腺轴的功能状态、生育需求、经济状况等多因素来决定。●三种方案的特点：睾酮替代治疗可以促进男性化，使患者能够完成正常性生活和射精；促性腺激素治疗可促进自身睾丸产生睾酮和精子；脉冲式GnRH治疗通过促进垂体分泌促性腺激素而促进睾丸发育。05激发第二性征发育治疗结果交给时间在确定治疗方案之前，我们又对小林进行了绒毛膜促性腺激素（HCG）兴奋试验，主要用来评估睾丸间质细胞的功能——测试睾丸在促性腺激素的作用下，能否正常分泌睾酮。

图6：HCG兴奋试验结果

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HCG兴奋试验后，小林的睾酮水平低于3.47mmol/L，提示睾丸分泌睾酮能力较差。考虑到他的年龄还较小，能否尽可能地激发青春期全过程，促进睾丸、阴茎的发育，恢复第二性征，成了治疗的关键。●根据目前的文献报道，GnRH脉冲泵的治疗更接近于生理状态，促进睾丸发育和生精效果优于促性腺激素[2-3]。但小林已经19岁了，错过了治疗的的最佳时间（14~18岁）[4]，治疗效果可能不理想。在充分交代病情后，他的家人还是希望能把握最后的机会，选择尝试GnRH脉冲泵治疗。

图7：GnRH脉冲泵图

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治疗后记：安装脉冲泵数天后，小林就顺利出院了。在佩戴脉冲泵治疗期间，我们需要定期复查他的性激素水平、阴茎长度、睾丸体积，来评估治疗效果。对于小林来说，接下来的事情只能交给时间了。

小结：IHH在临床上并不常见，所以在疾病早期往往容易被忽视或者漏诊，错过最佳的治疗时间。

建议对于年龄超过14岁仍未出现第二性征或性腺发育（男性睾丸体积增大、女性月经来潮）的儿童，进行青春发育的相关检查，如有必要需进一步完善戈那瑞林/曲普瑞林试验，来鉴别体质性青春发育延迟和IHH，争取早发现、早治疗，抓住最佳的治疗窗口。

题图来源：图虫创意推荐阅读1.听说吃甜食易得霉菌性阴道炎，我是不是甜食吃多了导致的？！

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参考文献：[1]茅江峰,伍学焱,窦京涛.特发性低促性腺激素性性腺功能减退症诊治专家共识[J].中华内科杂志,,54(08):-.[2]朱通,李彦锋,廖良功,等.促性腺激素释放激素泵治疗成年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的临床疗效与安全性观察[J].中华生殖与避孕杂志,,37(04):-.[3]黄炳昆,茅江峰,徐洪丽,等.GnRH脉冲输注与HCG/HMG联合肌注对男性IHH患者生精治疗效果比较[J].中华医学杂志,,95(20):-.[4]杨罗,陈恒珊,屈锐,等.男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的诊治[J].中华男科学杂志,,24(08):-.预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇