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医院中川院长谈三代试管
医院中川院长和喜恩参加研讨会
本文仅代表笔者观点
经过前几期的解读，小伙伴们已经对试管一代、二代、三代有了比较清晰的了解，知道三代试管可以提高妊娠率，PGT-A技术可以有效解决，染色体畸变导致的生育困难，由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或是染色体在体内外各种因素的影响下发生断裂和重新连接所致。
1)数量畸变，包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。
2)结构畸变，即染色体缺失、易位、倒位、重复等。可引起的疾病，如：21三体综合症、18三体综合症或猫叫综合症等。
今天我们就来讲一讲，如果夫妻双方有一方有染色体平衡异位或其他染色体问题，第三代试管婴儿技术应该如何应对，这就是今天我们要聊的主角PGT-SR技术。
了解染色体平衡易位对生育的影响
精卵在结合受精的过程中，遗传物质也将经历减数分裂和基因重组，胎儿将遗传到父母双方各自的23条同源染色体组成新的23对(46条)染色体，此时染色体的数目、结构、排列都是恒定的。
什么是平衡易位？
平衡易位又称为相互易位，是指两条染色体发生断裂后相互交换，形成两条新的衍生染色体，大部分平衡易位对基因表达和个体发育无严重影响，但平衡易位携带者会形成染色体不平衡配子，引发流产或复发性流产，人群携带率约为1/。
染色体平衡易位携带者外貌、智力和发育都是正常的，但其在配子发生过程中，同源染色体间在同源阶段要进行配对，这样已发生相互易位的两对同源染色体会共同形成四射体结构。
该四射体在后期减数分裂时，发生多种情况的分离可形成18种配子，其中仅有一种是正常的(可发育成完全正常的个体)，一种是平衡易位染色体，其余16种配子均为单体或部分单体、三体或部分三体异常表型。
所以，染色体平衡易位患者自身生育的后代只有1/8是正常的，1/8为携带者，生育的16/18是异常胎儿，很难自然发育到成熟，发生胎停、流产的几率非常高。
而能够成功存活到自然分娩的胎儿，也会存在智力低下、头小、眼距宽、腭裂、肛门闭锁、发育迟缓等各种问题。
针对染色体平衡易位引起的各类疾病，阻断遗传：平衡易位携带者患者有机会优先选择完全正常的胚胎，阻断该平衡易位染色体在家族中的遗传，实现优生优育。喜恩试管婴儿专家借助第三代试管婴儿PGT-SR检测技术，从根源上保障胚胎的健康，做到孕前择优移植风险把控。
应对染色体平衡易位的应对方法
喜恩第三代试管婴儿技术
关于染色体平衡易位的健康孕育难题，通过喜恩第三代试管婴儿PGT-SR技术便可得到有效解决。该技术全面检测囊胚中23对染色体，有效杜绝染色体异常与众多遗传性疾病，实现健康优生。
操作染色体平衡易位的具体操作如下
根据女性的年龄、卵巢功能、基础卵泡数量、激素水平等身体各方面指标来制定专属的促排卵方案。需要女方在月经来临的第2天进行验血和阴超检查。
进周期间，将通过B超全程跟踪监测卵泡的发育情况，抽血测性激素，以及结合女性对药物的反应程度及时调整用药剂量，待合适时机进行取卵，由此，确保女性健康的同时，获取多颗优质的卵子。
运用单精子注射技术使精卵完美结合，并将受精卵培养5天形成结构形态稳定、生命力旺盛、着床能力高的囊胚阶段。随后运用PGT-A技术对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测；针对染色体平衡异位的患者，运用PGT-SR判断染色体是否存在易位、缺失、倒置、重复等异常情况；针对患有家族性基因遗传疾病的患者，运用PGT-M对基因突变点进行检测，诊断是否携带遗传性致病基因，有效避免遗传性疾病对子代造成影响，从根源上保障胎儿的健康。
关于三代试管婴儿，你还有什么关心的问题，欢迎咨询垂询！珍惜每个家庭梦想是我们一直不忘的初心，陪伴每对准父母找到属于你们的宝宝是我们一直不变的承诺。在寻宝的路上，我们携手同行！
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