尊敬的辅助生殖女士：

目前一项“长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索Ⅱ期临床试验”正在重庆医院开展。此研究已经获得国家食品药品监督管理局的临床批件（批件号：L/L）并经过伦理委员会批准，可以开展临床研究，现面向社会招募受试者。

研究药物为“长效重组人促卵泡激素注射液”。该研究将用于“辅助生殖技术患者”。

招募对象条件为：

入选标准：

1.受试者自愿参加本次临床试验，理解研究且能够签署知情同意书者；

2.拟开展体外受精（IVF）或卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）的辅助生殖（ART）技术，需控制性超促排卵（COH）者；

3.20岁≤年龄≤35岁（包括边界值），已婚女性；

4.体重≥45.0kg，18.5≤BMI≤28.0kg/m2；

5.签署知情同意书前3个月月经周期规律（25～34天）；

6.具有进行体外受精-胚胎移植（IVF-ET）或卵胞浆内单精子显微注射技术（ICSI）的适应症；

7.筛选时促卵泡激素（FSH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、黄体生成素（LH）、泌乳素（PRL）、总睾酮（T）、促甲状腺激素（TSH）在正常值范围内。

参加本研究方式：

如果您有意向参加，请挂号至生殖中心，医生将向您详细地介绍本研究，并初步判断您是否符合入选要求。同时，由于咨询较多，可能造成电话占线，也可扫码登记报名信息，之后研究助理将会和您联系！招募期限：即日起至招募名额满为止！预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇