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长春高新公告，近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》，现将相关审批结论公告如下：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，重组人促卵泡激素注射液22μg(IU)、33μg(IU)、44μg(IU)符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

本文源自：金融界AI电报