SABCSLHRH类似物对绝

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  对于绝经前激素受体(ER)阳性的乳腺癌患者来说,化疗期间联合促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物给药能否降低化疗导致的卵巢早衰(POF)仍有争议。此外,LHRH类似物能否影响此类患者的预后仍属未知。

  这项随机对照III期临床试验是针对以上问题发起的研究,受试者为46岁以下、ER/PR阳性的绝经前乳腺癌(I-IIIA期)患者。该研究将评估化疗联合LHRH类似物给药能否减少POF及对此类乳腺癌预后的影响(临床试验注册号:NCT)。

  该试验研究分为两组:联合用药组和连续用药组。联合用药组接受化疗治疗,并在第一次化疗前0~7天给药戈舍瑞林(3.6mgSQ)。在患者化疗后,研究者决定是连续2~5年戈舍瑞林给药或停用戈舍瑞林。连续用药组化疗期间不联用戈舍瑞林。在患者化疗后,研究者决定是立刻连续2~5年戈舍瑞林给药或待卵巢功能恢复后给药,抑或行双侧卵巢切除术。两组均可采用新辅助化疗。所有患者化疗后进行五年他莫昔芬治疗。主要治疗终点是POF,判定的依据是有12个月闭经及绝经后的促卵泡激素(FSH)水平。其他治疗终点包括新辅助化疗的疗效和无复发生存率(RFS),其根据首次局部复发、对侧乳腺癌或远处转移来判定。

  该临床试验共招募了例受试者。联合用药组和连续用药组的受试者中位年龄分别为37.5岁(n=)和39岁(n=),而中位随访时间分别为27.4个月和25.7个月,接受新辅助化疗的受试者分别为15例和21例。两组患者在年龄、肿瘤分期和CT方案方面没有明显差别(P0.05)。戈舍瑞林的中位周期分别为25。47%的患者有完整主要终点数据。联合用药组和连续用药组的POF率分别为5/42(11.9%)和16/60(26.7%),而POF率(及绝经后FSH)分别为1/42(2.4%)和8/60(13.3%)。两组的新辅助化疗亚组各有1例患者达到病理上完全缓解,且客观临床反应无统计学意义。联合用药组9例受试者和连续用药组3例受试者发生RFS事件(前组2人死亡,后组0人死亡,OR3.18,95%CI:0.84~12.09,P=0.)。

  该试验结论为,化疗期间联合LHRH类似物给药可减少POF,但对新辅助化疗的疗效无影响,也不会增加RFS收益,研究尚需更长期随访。

  

(来源:《肿瘤瞭望》编辑部)

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