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多家跨国药企都在加码布局中国高端医疗器械、设备、耗材以及自费药品市场
在国内增速放缓的辅助生殖市场却受到跨国药企重视,欲加强药物、实验室技术和服务“一站式”布局。默克日前宣布引进的Geri新生代胚胎培养箱正式在中国上市。图为默克在第三届进博会上的展台。图/视觉中国文丨赵今朝马丹萌随着带量采购、医保谈判等措施逐步推开,医保目录内药品降价的范围扩大。跨国药企纷纷调整在华业务布局,更注重医保目录自费药品和高端医疗器械市场。
在国内增速放缓的辅助生殖市场却受到跨国药企重视,欲加强药物、实验室技术和服务“一站式”布局。默克日前宣布引进的Geri新生代胚胎培养箱正式在中国上市,该产品终端价格将在00万以上,比国内辅助生殖机构常用品种更高价,也传递出外资药企调整营销策略的信号。而据财新记者了解,强生等药企都在加码高端医疗器械和耗材的市场布局。
默克中国医药健康生殖事业部负责人崔玄认为,辅助生殖市场有别于其它疾病治疗市场,更多是个人选择、自费买单,与带量采购、国家医保目录调整等医改政策关联性小,市场相对来说是红海型竞争。
拓展辅助生殖产业链
此前默克已有多款辅助生殖药物在中国上市,也面临辅助生殖行业增速放缓及仿制药竞争挑战。Geri新生代胚胎培养箱是默克引进中国市场的第一款辅助生殖实验室仪器。
从05年开始,默克全球调整生殖业务整体战略,整合药物、实验室技术和服务。崔玄称,默克方面认为差异化的产品和“一站式”组合解决方案是竞争优势。据其介绍,未来8-0年,在辅助生殖领域,默克还将引进4到5个实验室设备相关的产品和服务。
试管婴儿具体步骤包括取卵、准备精子、体外受精、胚胎体外培养、移植等。此次默克推出的胚胎培养器皿是从澳大利亚企业GeneaBiomedx购买的商业推广授权,用于支持胚胎在体外持续发育。在实验室中,胚胎体外培养通常为3至6天,培养箱在期间模拟体内生长环境,为胚胎提供合适的温度、湿度和气体环境。
竞争激烈
辅助生殖治疗不单纯是消费者的决策,最后还是由医生来经评估病人状态、实际临床结果、证据后来做出决策。进驻医疗机构成为占领仪器市场的关键一环。目前国内辅助生殖机构数量有限,就胚胎培养器皿的使用而言,目前传统设备价格低廉,也成为主流选择。
在严格监管之下,国内辅助生殖医疗机构牌照发放谨慎。05年,原国家卫计委设置辅助生殖医疗机构时,提出“原则上每万人口设置个机构”。截至09年底,中国经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构共计57家,其中能提供IVF(体外受精联合胚胎移植技术)服务的仅多家。有民营医疗机构创始人坦言,已有牌照确实具有稀缺性,新牌照审批速度缓慢。
以北京为例,据国家卫健委披露,截至09年月3日,北京市共有8家机构可开展相关技术,其中仅3家为民营医疗机构,医院、医院医院。从06到00年,这一配额至少3年未新增加。
增速放缓,提前布局
作为辅助生殖药物领域的“龙头”,默克已在中国上市了多款辅助生殖药物,包括西曲瑞克、重组促卵泡素、重组绒促性素、黄体酮凝胶等。但这一市场近年来整体增速下降,默克产品的增长率略高于市场水平。
06年到00年,中国辅助生殖用药周期数增长率分别为0%、4%、%、-%、-6%,而默克药物销售收入年增长率分别为8%、4%、3%、4%、-5%。00年陡然下降系受新冠疫情影响。
辅助生殖的用药治疗过程主要分为降调节、促排卵、诱发排卵、黄体支持四个环节,这一市场呈现寡头垄断局面,默克、默沙东等外企目前优势明显,但也存在国产产品竞争。
……(本文来自新闻原创付费网站“财新网”,阅读更多精彩文章可直接订阅。)热门文章:不明原因肺炎忽现新冠病毒何以至此抢救新冠病人保卫湖北新冠解毒美国战疫如何打响韩国做对了什么防守无症状感染新冠阻隔留学路瑞德西韦临床试验为何戛然而止新冠检测挑战新冠防控常态化之路更多相关文章:解药科兴新冠疫苗保护率是如何计算的[0-0-7]
根据披露的巴西临床研究预案,保护率基于考虑时间因素的“风险比”计算,而非忽略时间因素的“相对风险”;其重症保护率数据由于缺乏统计显著性,仍需更多证据支持
中国由科兴中维生物技术有限公司(下称科兴)研发的新冠疫苗保护率数据的披露一波三折,全球瞩目。保护率数据有不同版本,而数据的计算也有不同方法。(参见《解药新冠疫苗来了,如何理解它们的保护率?》)巴西研究机构布坦坦研究所(ButantanInstitute)日召开新闻发布会称,在统计了不需要的就医的轻微症感染者后,科兴新冠疫苗CoronaVac的保护率为50.38%。所谓保护率(Efficacy),衡量的是疫苗对新冠发病率的降低程度。月8日,巴西方面曾公布消息,称科兴疫苗的保护率为78%。但在月日的发布会中,保护率数据大幅下调。解药
新冠疫苗来了,如何理解它们的保护率?[0-0-08]巴西方面披露科兴中维生物技术有限公司(下称科兴)研发的新冠疫苗CoronaVacIII期部分数据。月7日,巴西国立研究机构布坦坦研究所(ButantanInstitute)负责人DimasCovas在一场新闻发布会称,CoronaVac对于轻症的保护率为78%,对于中症和重症的保护率为00%;CoronaVac使得新冠肺炎相关的就诊率下降78%,住院率下降00%。但临床试验不同年龄分组感染情况、无症状感染者数量等信息尚未披露。ButantanInstitute为科兴在巴西开展临床试验的唯一合作方。该试验共招募约名受试者。DimasCovas称,有8名受试者在临床期间感染新冠病毒并发展为轻症。但他并未给出接种组和安慰剂组感染人数的精确数字,仅称其中大约60人接种了安慰剂,少于60人接种了疫苗。疫苗组和安慰剂组各包含多少患者,也未在当天公布。吉林省三名新冠无症状感染者皆于月5日乘坐K次列车车厢出行。月3日,吉林省卫健委发布的疫情通报显示上述消息。AI开始制药[0-0-6]新冠肆虐,世界翘首盼望特效药,制药界开足马力。但寻找新冠解药的赛道中,却出现了前所未见的选手。00年月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予巴瑞替尼(Baricitinib)与瑞德西韦联用疗法紧急使用授权(EUA),用于治疗需使用吸氧、有创呼吸机或体外膜肺氧合(ECMO)的确诊或疑似患者。巴瑞替尼是Janus激酶家族中JAK和JAK的一种抑制剂,最早于07年在欧洲获批后,就在超过70个国家上市,用于治疗中度和重度类风湿关节炎。其最初由美国公司Incyte研发,礼来公司后获授权推广。其09年全球销售额4.6亿美元。与其他新冠特效药不同,发现巴瑞替尼具有阻断新冠病毒感染和抗炎症功能的,不是人类,而是人工智能(ArtificialIntelligence,AI)。阅读更多精彩文章,请